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美國水產(chǎn)和水產(chǎn)品HACCP法規(guī)介紹 |
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1995年l2月18日，F(xiàn)DA 發(fā)布了根據(jù) HACCP的七個原理而制定的海產(chǎn)品法規(guī)，稱作"水產(chǎn)和水產(chǎn)品加工和進(jìn)口的安全與衛(wèi)生程序"，即
"海產(chǎn)品HACCP法規(guī)。法規(guī)于1997年12月18日正式生效。
該法規(guī)隸屬于聯(lián)邦法規(guī)（CFR）第21卷，法規(guī)號為21CFR-123部分。法規(guī)的框架結(jié) 構(gòu)如下：
A部分 - 總則
·123．3定義
·123．5現(xiàn)行良好操作規(guī)范（GMP）
·123. 6HACCP計劃
·123．7糾偏行動
·123．8驗證
·123．9記錄
·123．10培訓(xùn)
·123．11衛(wèi)生控制程序
·123．12對進(jìn)口產(chǎn)品的特殊要求
B部分--熏制和煙熏風(fēng)味的水產(chǎn)品
· 123．20總則
·123．16加工控制
C部分一生的軟體貝類
·123．20總則
·123．16來源控制
�。�1）法規(guī)中的術(shù)語（123．3）
法規(guī)列出了所使用的20個術(shù)語，分別為：
·認(rèn)證編號 ·關(guān)鍵控制點 ·關(guān)鍵限值 ·水產(chǎn)
·水產(chǎn)品 ·危害 ·進(jìn)口商 ·軟體貝類
·預(yù)防措施 ·加工監(jiān)控設(shè)備 ·加工 ·加工者
·產(chǎn)鯖魚毒素的品種 ·必須（shall） ·貝類控制當(dāng)局 ·貝類原料
·應(yīng)該（should） ·貝肉（去殼或半去殼） ·熏制或煙熏風(fēng)味的水產(chǎn)品 ·標(biāo)簽
在上面列明術(shù)語中，幾個定義需要強(qiáng)調(diào)：
"水產(chǎn)"指的是除鳥類和哺乳動物外，適于人類食用的淡水或海水的有鰭魚、甲殼動物、水生動物（包括鱷魚、蛙、海龜、海蟄、海參、海膽和它們的卵），以及所有軟體動物。"水產(chǎn)品"指的是以水產(chǎn)為特征主成分的人類食品。如果某些食品僅含有少量的水產(chǎn)品成分，例含有不作為主成分的鳀醬的辣沙司（worcestershire
sauce），不作為水產(chǎn)品看待，可不受HACCP強(qiáng)制性法規(guī)的管轄。
該法規(guī)所管轄的對象為所有的進(jìn)口商和美國本土或國外的水產(chǎn)或水產(chǎn)品加工者。"進(jìn)口商"指的是在產(chǎn)品進(jìn)入美國時，美國的貨主／收貨人或國外貨主／收貨人在美國的代理/代表。進(jìn)口商有責(zé)任保證入境的貨物符合有關(guān)進(jìn)口的法律。通常來說，進(jìn)口商不是報關(guān)代理人、運(yùn)費(fèi)交納入、承運(yùn)人或船方代表。進(jìn)口商僅指貨物進(jìn)口時的貨主或收貨人，他們有權(quán)利決定是否申報產(chǎn)品入境，他們有責(zé)任保證產(chǎn)品是在適當(dāng)控制條件下加工的，同時向FDA提供該證據(jù)。"加工者"指的是在美國或國外從事水產(chǎn)或水產(chǎn)品商業(yè)性加工的廠方。加工是指通過操作、貯存、前處理、去頭、去臟、去殼、冷凍制成不同的市銷產(chǎn)品以及制造、保藏處理、包裝、簽貼、碼頭卸貨或貯藏水產(chǎn)或水產(chǎn)品的各種活動。
法規(guī)規(guī)定，以下操作不適用或不直接受HACCP法規(guī)管轄：
·單純的水產(chǎn)或水產(chǎn)品的捕撈或運(yùn)輸作業(yè)
·僅僅為漁船保存魚貨而做的去頭、去臟或冷凍操作
·零售
�。�2）現(xiàn)行良好操作規(guī)范（123．5）
食品藥物和化妝品法認(rèn)為如果食品是在不衛(wèi)生的條件下加工的，食品就是不衛(wèi)生、不安全的。必須遵守現(xiàn)行良好操作規(guī)范的規(guī)定，才能避免產(chǎn)生不安全的產(chǎn)品。
GMP（21CFR-110）適用于水產(chǎn)品的加工，是確定設(shè)備、方法、規(guī)范和控制是否安全和產(chǎn)品是否在衛(wèi)生的條件下加工的基礎(chǔ)。海產(chǎn)品HACCP法規(guī)的目的是對水產(chǎn)和水產(chǎn)品的加工規(guī)定具體特定的要求。
�。�3） 危害分析（123.6[a]）
法規(guī)要求每個加工者必須對危害進(jìn)行分析。在危害分析中的二個主要步驟是：
· 確定是否存在有理由可能發(fā)生的危害
·確定預(yù)防措施來控制已確定的危害
即，如果危害有理由可能發(fā)生，加工者就要建立對危害的控制。危害分析，要考慮以下因素：
·經(jīng)驗
·疾病資料
·科學(xué)的報告
·其他信息 （例如， FDA的《水產(chǎn)品危害和控制指南》）
在加工者的HACCP計劃中，是否需要將某一食品安全危害考慮在內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該是指在沒有控制時，該危害在食品中發(fā)生的可能性。危害分析要建立在加工工藝、捕撈地區(qū)，品種的基礎(chǔ)上。例如，有理由可能發(fā)生的危害的一個實例是組胺。組胺過敏反應(yīng)是來自海產(chǎn)品最常見的疾病。捕撈之后，如時間和溫度控制不當(dāng)，海產(chǎn)品內(nèi)就會有毒素形成。
危害分析的結(jié)果將直接導(dǎo)致于HACCP計劃的產(chǎn)生和執(zhí)行，而計劃本身及其執(zhí)行正是FDA官員所最關(guān)心的。法規(guī)并不要求加工者以任何特定方式來進(jìn)行危害分析，也不要求用文件形式供FDA官員審查。然而，考慮到書面危害分析有助于記住在確定危害及制定HACCP計劃的思維過程，因此，加工者采用書面方式進(jìn)行危害分析對進(jìn)行定期的計劃評估和供FDA官員審查都是很有好處的。
�。�4）HACCP計劃（123．6[b]）
無論何時，如危害分析（123．6 ［a］）表明有一種或多種食品安全危害有理由可能發(fā)生，每個加工者都必須制定并執(zhí)行HACCP計劃。
HACCP計劃必須按各個工廠的生產(chǎn)地點、品種、產(chǎn)品分別制定。當(dāng)HACCP
計劃內(nèi)容相似時，可以將某些水產(chǎn)或水產(chǎn)品歸入到同一個HACCP計劃內(nèi)。
（5）HACCP計劃的內(nèi)容（123. 6[c]）
HACCP計劃必須：
·列出有理由可能產(chǎn)生的食品安全危害
·列出CCP點
·列出關(guān)鍵限值
·列出監(jiān)控程序
·列出預(yù)定的糾偏行動方案（不強(qiáng)制要求加工者預(yù)先確走糾偏行動）
·列出驗證程序
·提供監(jiān)控記錄系統(tǒng)
食品安全危害包括：天然毒素、微生物污染、化學(xué)污染、農(nóng)藥、獸藥殘留，與安全相關(guān)的腐敗分解（如：鯖魚毒素）、與安全相關(guān)的寄生蟲（如：生食魚片）、未經(jīng)批準(zhǔn)的食品色素添加劑和物理性危害。它們可能發(fā)生在工廠內(nèi)或捕撈前、中、后。
監(jiān)控和驗證程序的頻率必須包括在HACCP 計劃中。監(jiān)控記錄必須提供監(jiān)控期間記錄的實際值或觀察值。
（6）HACCP計劃簽署（123．6［d］）
HACCP計劃必須由工廠內(nèi)最高負(fù)責(zé)人或其上級管理人員簽署批準(zhǔn)，并標(biāo)明工廠執(zhí)行日期。HACCP在首次批準(zhǔn)、作出修改（按驗證要求）或每年至少一次（按驗證要求）均需予以簽署批準(zhǔn)。
（7）低酸性罐頭食品和酸化食品、（123．6[e]）
從事低酸性水產(chǎn)品罐頭食品和酸化水產(chǎn)食品的加工者必須遵照21CFR-113或114
（低酸性罐頭食品和酸化食品）法規(guī)，對肉毒芽孢桿菌的危害實施控制。這類食品的HACCP計劃不必包括對該危害的控制。其他危害如有理由可能發(fā)生，如罐頭金槍魚中的的組胺，則必須寫入該類食品的HACCP計劃內(nèi)，予以控制。
�。�8）衛(wèi)生控制和HACCP計劃（123．6[f]）
FDA認(rèn)為在HACCP中列入衛(wèi)生控制內(nèi)容比較困難，主要是不易確定衛(wèi)生控制的關(guān)鍵限值和糾正行動，尤其員工衛(wèi)生（如洗手等），為此，法規(guī)不要求將衛(wèi)生控制寫入HACCP計劃內(nèi)。但一旦衛(wèi)生控制內(nèi)容列入HACCP計劃內(nèi)，則必須按法規(guī)的衛(wèi)生規(guī)定予以監(jiān)控。
�。�9）立法基礎(chǔ)（123.6[g]）
按照食品藥物化妝品法402（a）（4）的規(guī)定，如加工者應(yīng)有HACCP計劃而沒有HACCP計劃或不執(zhí)行計劃，都是對法規(guī) 的違反，任何加工的或進(jìn)口的水產(chǎn)或水產(chǎn)品將都被認(rèn)為是不安全、不衛(wèi)生的，并會受到法律處罰。
�。�10）糾偏行動（123．7）
當(dāng)偏離關(guān)鍵限值時，生產(chǎn)者必須采取糾偏行動。糾偏行動既可以在HACCP計劃內(nèi)（123．6[c]）預(yù)先制訂，也可以采用法規(guī)規(guī)定的方法，即：將產(chǎn)品隔離存放；確定產(chǎn)品的可接受性；對產(chǎn)品和加工過程采取糾偏行動；重新評估HACCP計劃。
預(yù)定的糾偏行動計劃的優(yōu)點是一旦產(chǎn)生偏差時，可迅速采取糾偏行動。但是如果有在預(yù)定的糾偏行動計劃以外的偏差出現(xiàn)，加工者可以使用法規(guī)規(guī)定的糾偏行動。糾偏計劃要描述采取的方法和責(zé)任，要保證：
·不能有由于加工偏差而有害人體健康，或不安全、不衛(wèi)生的產(chǎn)品進(jìn)入商品渠道
·偏差的原因已糾正當(dāng)
采用法規(guī)規(guī)定的方法糾偏時，其程序要包括：
·將受影響的產(chǎn)品分別存放，直到確定了產(chǎn)品的安全性
·確定產(chǎn)品銷售是否安全，決定須由已受培訓(xùn)或有相關(guān)科學(xué)知識的人員作出，懂得發(fā)生關(guān)鍵限值的偏差會導(dǎo)致何種健康后果
·采取糾偏行動，保證沒有不安全的產(chǎn)品進(jìn)入商業(yè)渠道
·采取糾偏行動，糾正引起偏離的原因
·確定是否需要修改和改進(jìn)HACCP計劃，降低再次偏差產(chǎn)生的風(fēng)險，此決定必須由已達(dá)到123．10部分培訓(xùn)要求的人作出
所有糾偏行動必須完整地記錄在案。
�。�11）驗證（123．8）
每個加工者必須驗證HACCP計劃是否足以控制可能發(fā)生的食品安全危害，HACCP計劃是否在有效地執(zhí)行。
HACCP計劃必須每年至少重新評估一次，同時當(dāng)有影響危害分析或HACCP計劃的變化發(fā)生時，也需隨時重新評估。這些變化包括：
·原料或原料來源
·產(chǎn)品的配方
·加工方法
·成品的銷售
·成品的擬定用途和消費(fèi)者
評估的目的是保證HACCP計劃足以控制有理由可能發(fā)生的食品安全危害，評估必須由達(dá)到123．10部分描述的培訓(xùn)要求的人來執(zhí)行。如果因為沒有顯著危害，加工者沒有HACCP計劃，那么一旦以上變化發(fā)生時，對危害分析必須再評估。
除了定期驗證外，還需要進(jìn)行HACCP執(zhí)行中的驗證，即按HACCP原理，通過驗證，確保HACCP計劃每天都在有效地被執(zhí)行。采用的驗證程序要寫入HACCP計劃。執(zhí)行中的驗證包括：
·消費(fèi)者投訴的審查
·加工監(jiān)控設(shè)備的校準(zhǔn)（保存記錄）
·定期對成品和半成品檢驗（按加工者選擇）（保存記錄）
加工者必須審查消費(fèi)者的投訴，以確定產(chǎn)品是否有與CCP相關(guān)的問題。法規(guī)授權(quán)FDA官員可以查閱與消費(fèi)者投訴有關(guān)的糾偏行動記錄。
除了定期驗證和執(zhí)行中的驗證活動外。法規(guī)還要求加工者對以下記錄進(jìn)行審核，作為驗證的一部分：
·CCP點監(jiān)控記錄
·糾偏行動記錄
·校準(zhǔn)記錄
·半成品和成品檢測記錄
驗證中記錄審核的目的是確保記錄完整性和各項活動符合HACCP書面程序的規(guī)定。記錄審核人員必須經(jīng)HACCP培訓(xùn)（123．10），審核要有日期和簽名。
監(jiān)控和糾偏行動的記錄必須在記錄作出后的一周內(nèi)審核。校準(zhǔn)和半成品或成品檢測記錄必須定時審核。
有時，在對消費(fèi)者投訴的審核或驗證中會發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品有潛在的健康問題，在此種情況下，加工者必須按照123.
7部分采取糾偏行動。
�。�12）記錄（123．9）
法規(guī)要求有以下記錄：
·監(jiān)控記錄
·糾偏行動記錄
·驗證記錄
·衛(wèi)生控制記錄
·進(jìn)口商的驗證記錄
以上記錄必須：
·包含特定的信息
·在現(xiàn)場記錄，記錄完整
·有操作者或觀察者的簽名
·保存到規(guī)定的時間
·隨時可供FDA審查和復(fù)印
各種記錄上都要提供以下信息：
·加工者或進(jìn)口商的名稱和地點
·記錄發(fā)生的日期和時間
·作記錄的人的簽名
·如有，產(chǎn)品和產(chǎn)品生產(chǎn)代號
記錄的保存期限為：
·設(shè)備或方法充分性、有效性的研究、評價資料至少兩年
·對冷藏產(chǎn)品至少一年
·對冷凍或耐保藏的產(chǎn)品至少兩年
如果無法在加工地點永久保存（如偏遠(yuǎn)的加工場所或加工船），在生產(chǎn)季節(jié)結(jié)束后，記錄也可以轉(zhuǎn)移到一些其他的地點。但是在FDA要求時，記錄必須能迅速取回。
HACCP驗證過程的關(guān)鍵就是能使FDA官員了解HACCP計劃，監(jiān)控記錄和糾偏行動記錄。HACCP記錄的檢查能使官員看到加工廠以往是如何操作的，而不是只在檢驗當(dāng)天。另外，電能使官員審查加工者的預(yù)防控制系統(tǒng)的完善性。FDA認(rèn)為長期保存記錄和計劃，有助于促進(jìn)HACCP在海產(chǎn)品企業(yè)中的實施。法規(guī)規(guī)定：送交FDA所有的HACCP計劃和記錄將視為貿(mào)易秘密或商業(yè)性保密材料。
�。�13）培訓(xùn)（123．10）
法規(guī)要求，以下工作必須由經(jīng)HACCP培訓(xùn)的人員承擔(dān)：
·制定HACCP計劃
·評估和修改HACCP計劃和危害分析
·審核HACCP記錄
加工者可以使用本廠或非本廠（第三方）的已經(jīng)培訓(xùn)人員從事上述工作。法規(guī)規(guī)定，"已經(jīng)HACCP培訓(xùn)人員"是指已成功地通過了水產(chǎn)和水產(chǎn)品加工HACCP原理--至少等同于FDI認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)教程（STANDARDIZED
CURRICULUM Natina1 Seafood HACCP
Alliance）的培訓(xùn)，或通過工作經(jīng)驗取得了至少等同于上述知識的可勝任此項工作的人員。
�。�14）衛(wèi)生（123.11）
加工衛(wèi)生是HACCP計劃有效實施的先決條件。FDA
認(rèn)為，HACCP法規(guī)要求加工者必須采取措施控制衛(wèi)生條件，確保操作是在符合21CFR-110 （良好操作規(guī)范， GMP）的狀況下進(jìn)行。法規(guī)要求，即使加工者無須制定HACCP
計劃，也必須采取措施對衛(wèi)生予以控制。加工者可以將法規(guī)規(guī)定的衛(wèi)生要求寫入HACCP計劃（123．6[b]）內(nèi)，也可以寫入SSOP（衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程）內(nèi)。
加工衛(wèi)生的要求是：
·符合現(xiàn)行的GMP
·達(dá)到八項關(guān)鍵的衛(wèi)生條件和操作要求
·強(qiáng)制性的衛(wèi)生監(jiān)控（有記錄）
·強(qiáng)制性的糾偏行動（有記錄）
·推薦制定SSOP
法規(guī)推薦并鼓勵加工者制定SSOP。SSOP要敘述工廠是如何確保達(dá)到法規(guī)規(guī)定的衛(wèi)生條件和操作要求的、同時敘述是怎樣實施監(jiān)控的。
不論工廠是否選擇SSOP，以下八項關(guān)鍵的衛(wèi)生條件和操作要求必須予以監(jiān)控：
·水的安全性（包括制冰用水）
·食品接觸面的狀況和清潔度
·食品、包裝材料和食品接觸面以及生、熟產(chǎn)品交叉污染的防止
·洗手，手消毒和衛(wèi)生間設(shè)施的衛(wèi)生保持
·防止食品、包裝材料和食品接觸面受化學(xué)、物理和生物污染
·標(biāo)記、貯存和安全使用有毒化合物
·控制雇員的健康狀況
·蟲害的去除
衛(wèi)生監(jiān)控的目的是保證達(dá)到現(xiàn)行GMP法規(guī)的要求，監(jiān)控的頻率必須足以確保要求的達(dá)到。一旦現(xiàn)行GMP的條件和要求不能符合，要及時采取糾偏行動。監(jiān)控和糾偏都必須有記錄，記錄的要求同HACCP記錄（123．9）相同。
（15）進(jìn)口產(chǎn)品（123.12）
進(jìn)口商有責(zé)任確保進(jìn)口水產(chǎn)和水產(chǎn)品符合美國法律要求，是安全、衛(wèi)生的。FDA進(jìn)口的傳統(tǒng)方法是：審查水產(chǎn)和水產(chǎn)品海關(guān)進(jìn)口單證，碼頭感官檢查，抽樣作實驗室檢驗，和對有不良記錄的產(chǎn)品實施自動扣留。FDA也對國外工廠進(jìn)行檢查。但FDA認(rèn)為這種檢查也僅僅局限于反映著當(dāng)時現(xiàn)場的情況，檢查并不是預(yù)防性的。
按照海產(chǎn)品HACCP法規(guī)，進(jìn)口水產(chǎn)和水產(chǎn)品同美國本土產(chǎn)品一樣，需要實施HACCP控制。法規(guī)要求進(jìn)口商對國外工廠進(jìn)行驗證，以確認(rèn)其符合HACCP法規(guī)的要求。
進(jìn)口商對國外工廠的驗證可以采取二種辦法。
·從簽署諒解備忘錄（MOU）的國家進(jìn)口
·實施驗證程序
法規(guī)規(guī)定，如果進(jìn)口商是從與美國簽署諒解備忘錄的國家進(jìn)口備忘錄項下的水產(chǎn)和水產(chǎn)品，那么，進(jìn)口產(chǎn)品就視作已達(dá)到了HACCP法規(guī)的要求；否則，進(jìn)口商必須制定和執(zhí)行書面的驗證程序，以確保進(jìn)口美國的水產(chǎn)和水產(chǎn)品是按照法規(guī)要求所生產(chǎn)的。進(jìn)口商驗證包括兩方面內(nèi)容：
·產(chǎn)品的安全衛(wèi)生指標(biāo)
·確認(rèn)步驟
產(chǎn)品的安全衛(wèi)生指標(biāo)應(yīng)能保證在聯(lián)邦食品藥物和化妝品法第402節(jié)的規(guī)定下，生產(chǎn)是衛(wèi)生的，產(chǎn)品未受污染是衛(wèi)生、安全的。例如，凍金槍魚內(nèi)組胺的最高含量為50ppm。
確認(rèn)步驟可包括以下任何一種：
·獲得進(jìn)口貨物的HACCP和衛(wèi)生監(jiān)控記錄
·獲得勝任的第三方的連續(xù)的或逐批的驗證證書
·定期地檢查國外加工者
·獲得國外加工者的HACCP計劃和執(zhí)行HACCP法規(guī)的書面保證
·定期檢測進(jìn)口產(chǎn)品和獲得執(zhí)行HACCP 法規(guī)的書面保證
·執(zhí)行其他的具有相同保證水平的驗證程序
法規(guī)允許進(jìn)口商利用可勝任驗證工作的第三方完成驗證。但，進(jìn)口商仍然負(fù)有責(zé)任向FDA表明驗證的要求業(yè)已達(dá)到。進(jìn)口商要保存英文的記錄，記載確認(rèn)步驟已經(jīng)完成，記錄要敘述驗證步驟的結(jié)果。記錄的要求同123．9節(jié)相同。從事進(jìn)口水產(chǎn)和水產(chǎn)品再加工的進(jìn)口商在其加工中也要符合HACCP法規(guī)的要求。
�。�16）熏制和煙熏風(fēng)味的水產(chǎn)品（123． 15和123． 16）
梭狀肉毒芽孢桿菌如控制不當(dāng)，會在熏制水產(chǎn)品中生長，造成肉毒中毒。預(yù)防該致病菌可采取加鹽、煙熏、添加亞硝酸鹽或加熱的方法（熱熏水產(chǎn)品）予以控制。有必要對這些參數(shù)嚴(yán)格控制，以確保終成品在貨架期內(nèi)的安全。這些控制必須寫入HACCP計劃內(nèi)。如此類產(chǎn)品屬于酸化的或加熱的低酸性罐頭食品，則加工必須符合21CFR一113或114法規(guī)的規(guī)定，加工者不必將對該致病菌的控制寫入HACCP計劃內(nèi)。此外，要特別注意此類熏制和煙熏風(fēng)味的水產(chǎn)品是否還有其他須控制的顯著危害，如有，則必須包括在HACCP計劃內(nèi)。
�。�17）生的軟體貝類（123．20和213．28）
海產(chǎn)品消費(fèi)中的許多疾病是由生食軟體貝類（蠔、蛤、貽貝）引起的。這些危害在軟體貝類捕撈前即已存在。確保軟體貝類來自衛(wèi)生養(yǎng)殖區(qū)域可以降低這些危害發(fā)生的危險。通常，養(yǎng)殖區(qū)域的衛(wèi)生質(zhì)量是由州或國家貝類控制當(dāng)局予以確定的。法規(guī)規(guī)定，如生的或凍的貝類產(chǎn)品在加工中未經(jīng)充分的殺滅致病菌的處理，則HACCP計劃必須列出軟體貝類來源的控制方法。此外，要注意，如有其他有理由可能發(fā)生的危害，也要列出在HACCP計劃內(nèi)。
為了使生軟體貝類的微生物污染、化學(xué)污染、天然毒素和有關(guān)的食品安全危害得到控制，HACCP計劃必須列出加工者是如何控制貝類原料來源的，允許加工者加工的軟體貝類只能來源于：
·州貝類管理當(dāng)局批準(zhǔn)捕撈的養(yǎng)殖區(qū)域
·未被聯(lián)邦政府機(jī)構(gòu)關(guān)閉的聯(lián)邦水域
為了達(dá)到上述管理要求，貝類工廠必須保證：
·如果貝類原料來自于捕撈者，捕撈者必須有捕撈衛(wèi)生許可證
·如果貝類原料來自于貝類加工者，加工者必須有貝類管理當(dāng)局的認(rèn)可批準(zhǔn)手續(xù)
·每個盛裝貝類原料的容器上有固定的標(biāo)簽
標(biāo)簽上至少要載明1240．60（b）節(jié)內(nèi)規(guī)定的內(nèi)容。如為散裝貝類原料，要有提單或貨運(yùn)單，隨貨同行，載明1240．60（b）節(jié)內(nèi)規(guī)定的內(nèi)容。貝類工廠要保存記錄，表明貝類原料符合法規(guī)規(guī)定，記錄內(nèi)容包括：
·捕撈日期
·捕撈地點
·貝類的品種和數(shù)量
·貝類工廠接收日期
·捕撈人的名稱、捕撈船的名稱或注冊編號或貝類管理當(dāng)局簽發(fā)的識別代號
法規(guī)規(guī)定，如貝類工廠接收的原料為軟體貝類的貝肉，盛裝貝肉原料的容器上必須附有標(biāo)簽，載明1240．60（c）節(jié)內(nèi)規(guī)定的內(nèi)容。貝類工廠要保存記錄，表明貝類原料符合法規(guī)規(guī)定，記錄內(nèi)容包括：
·貝類工廠接收日期
·貝類的品種和數(shù)量
·剝殼或包裝人的名稱和認(rèn)證編號
�。�18）軟體貝類傳染病的控制（1240．60）
按照法規(guī)1240．60（b）節(jié)的規(guī)定，所有盛裝貝類原料的容器必須附有以下內(nèi)容的標(biāo)簽：
·貝類原料的捕撈區(qū)域和日期
·貝類原料的品種和數(shù)量
·貝類捕撈人的名稱（貝類管理當(dāng)局指定的識別代號、或捕撈人的姓名或捕撈船的注冊代號）
·散裝貝類原料，要有提單或貨運(yùn)單，隨貨同行，載明上述內(nèi)容
按照法規(guī)1240．60（C)節(jié)的規(guī)定，所有盛裝軟體貝類的貝肉的容器必須附有以下內(nèi)容的標(biāo)簽：
·剝殼或包裝人的名稱、地址
·剝殼或包裝人的認(rèn)證編號
如果貝類原料或貝肉原料無標(biāo)簽、裝運(yùn)單證，或雖有，但未列出法規(guī)所要求的內(nèi)容，貝類將被扣留或禁止進(jìn)口，并銷毀。 |
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