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·湖南藥監(jiān)部門(mén)大力推進(jìn)GMP實(shí)施(12/8)
·關(guān)于全面監(jiān)督實(shí)施藥品GMP認(rèn)...(11/17)
·河北省藥品監(jiān)管局采取措施..(11/13)
·國(guó)家藥監(jiān)局要求各地全面監(jiān)督..(10/29)

·GMP：中小藥企的尖鋒時(shí)刻 (12/5)

·質(zhì)檢GMP認(rèn)證成動(dòng)物藥業(yè)通行證 (1/2)

·藥品生產(chǎn)企業(yè)須經(jīng)GMP認(rèn)證 (10/21)

·藥品GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn) (9/30)

·企業(yè)實(shí)施GMP應(yīng)抓好的幾件工作 (9/29)

·GMP認(rèn)證工作內(nèi)容 (9/29)

·GMP與ISO9000有何區(qū)別?

·如何進(jìn)行中小企業(yè)的GMP改造? (9/28)

·關(guān)于執(zhí)行藥品GMP認(rèn)證辦法有關(guān)事宜.... (9/26)

·GMP認(rèn)證過(guò)程中的常見(jiàn)問(wèn)題 (9/29)

·藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP檢查提綱 (9/29)

　GMP最初由美國(guó)坦普爾大學(xué)6名教授編寫(xiě)制訂，1963年美國(guó)國(guó)會(huì)第一次頒布成為法令。 1967年WHO在出版的《國(guó)際藥典》(1967年版)的附錄中進(jìn)行了收載。 1969年第22屆世界衛(wèi)生大會(huì)，WHO建議各成員國(guó)的藥品生產(chǎn)采用GMP制度......　　　　　　　　　　　　查看詳細(xì)...

GMP臭氧滅菌技術(shù)手冊(cè)

關(guān)于GMP認(rèn)證

我國(guó)GMP對(duì)驗(yàn)證的要求

涉及GMP驗(yàn)證的各要素

GMP認(rèn)證咨詢(xún)

食品良好作業(yè)規(guī)范GMP概述

食品GMP認(rèn)證體系匯編

食品良好作業(yè)規(guī)范（GMP）推行方案1

食品良好作業(yè)規(guī)范（GMP）認(rèn)證體系推行委員會(huì)設(shè)置要點(diǎn)1

食品GMP認(rèn)證體系實(shí)施規(guī)章2

食品GMP認(rèn)證體系細(xì)部作業(yè)程序

食品GMP認(rèn)證體系查驗(yàn)評(píng)定基準(zhǔn)

食品GMP認(rèn)證合約書(shū)及認(rèn)證書(shū)變更登載事項(xiàng)作業(yè)要點(diǎn)

優(yōu)級(jí)食品GMP認(rèn)證工廠獎(jiǎng)勵(lì)要點(diǎn)

食品GMP認(rèn)證體系數(shù)據(jù)保密處理要點(diǎn)

食品GMP現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核委員遴選作業(yè)要點(diǎn)

我國(guó)出口食品GMP的特點(diǎn)

保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范

保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查方法和評(píng)價(jià)準(zhǔn)則

膨化食品良好生產(chǎn)規(guī)范

美國(guó)FDA食品生產(chǎn)企業(yè)GMP（良好操作規(guī)范）法規(guī)

歐盟食品衛(wèi)生規(guī)范GMP要求

按GMP方式制定的和實(shí)施的食品制造標(biāo)準(zhǔn)，主要著眼于哪些

良好操作規(guī)范（GMP）——良好操作規(guī)范發(fā)展簡(jiǎn)介

良好操作規(guī)范（GMP）——我國(guó)出口食品廠、庫(kù)衛(wèi)生要求

良好操作規(guī)范（GMP）——出口食品生產(chǎn)車(chē)間的衛(wèi)生要求

良好操作規(guī)范（GMP）——生產(chǎn)過(guò)程的衛(wèi)生控制

良好操作規(guī)范（GMP）——國(guó)外良好操作規(guī)范

良好操作規(guī)范（GMP）——CAC有關(guān)衛(wèi)生實(shí)施法規(guī)

良好操作規(guī)范（GMP）——?dú)W盟食品衛(wèi)生規(guī)范和要求

良好操作規(guī)范（GMP）——加拿大的基礎(chǔ)計(jì)劃

良好操作規(guī)范（GMP）——國(guó)內(nèi)外GMP所包含內(nèi)容的對(duì)比

·GMP將淘汰福建15%的藥企 (2/10)
·GMP認(rèn)證戰(zhàn)事急制藥業(yè)并購(gòu)持續(xù)上演 (2/6)
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·質(zhì)檢GMP認(rèn)證成動(dòng)物藥業(yè)通行證 (1/2)
·GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)不變時(shí)限不變 (12/31)
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·藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證將提速 (9/28)
·GMP認(rèn)證全面提速各界心態(tài)錄 (9/28)
·關(guān)于執(zhí)行藥品GMP認(rèn)證辦法有關(guān)事宜.... (9/26)

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