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    ＧＭＰ認證標準不變、時限不變，這是日前國家食品藥品監(jiān)督管理局（ＳＦＤＡ）副局長邵明立在出席湘鄂豫晉四�。牵停姓J證工作座談會時強調(diào)指出的。
    日前，湘鄂豫晉四�。牵停姓J證工作座談會在湖南省長沙市召開，四省藥監(jiān)局負責人出席了座談會，交流ＧＭＰ認證情況，提出建議，共商加快推進監(jiān)督實施ＧＭＰ工作大計。
    ＳＦＤＡ副局長邵明立出席會議并作講話。邵明立要求各級藥監(jiān)部門全面貫徹中央經(jīng)濟工作會議精神，進一步提高對推進監(jiān)督實施ＧＭＰ工作重要性和緊迫性的認識，把全面推進監(jiān)督實施ＧＭＰ認證工作，大力推進企業(yè)品種和技術(shù)的全面進步，作為藥監(jiān)工作促進醫(yī)藥經(jīng)濟及整個社會經(jīng)濟全面協(xié)調(diào)發(fā)展的切入點，作為保護人民群眾用藥安全有效，維護人民利益的大事抓緊抓實，全力支持企業(yè)進行改革改制、結(jié)構(gòu)調(diào)整和大力發(fā)展高新技術(shù)產(chǎn)品，切實鞏固ＧＭＰ認證階段性成果。
    邵明立明確指出，ＧＭＰ認證工作時限不延期，標準不降低，２００４年７月１日以后，未取得《藥品ＧＭＰ證書》的企業(yè)一律停止其藥品生產(chǎn)；規(guī)定時限不能完成認證申請但正在改造中的企業(yè)，必須于２００３年１２月３１日前提請備案，并在２００４年１２月３１日前通過認證，未能通過認證的要停止藥品生產(chǎn)。同時，他要求藥監(jiān)部門執(zhí)行認證標準不能走樣，必須全國一致；各級藥監(jiān)部門必須加強對已通過認證企業(yè)的跟蹤檢查，防止放松管理而發(fā)生問題；各級藥監(jiān)部門必須緊密結(jié)合ＧＭＰ工作實際，嚴格依法行政，與ＳＦＤＡ ＧＭＰ認證工作的安排和要求保持高度一致。
    在談到省級食品藥品監(jiān)管局（藥品監(jiān)管局）依法做好ＧＭＰ認證工作時，邵明立指出，實行“兩級”認證不是簡單的權(quán)力下放和工作方式的改變，而要全面理解并履行好自己的義務(wù)，承擔起自身的責任。ＧＭＰ認證必須遵守ＳＦＤＡ提出的四條原則；必須重視認證中的問題，防止監(jiān)管漏洞，尤其要注意認證企業(yè)的新情況和新問題；必須抓好認證隊伍建設(shè)，完善監(jiān)督管理機制，提高認證工作水平；必須落實認證工作中的廉政建設(shè)，確保認證工作的公正、公平。ＳＦＤＡ也將繼續(xù)加強對省級認證工作的指導(dǎo)與監(jiān)督。
    邵明立強調(diào)，對不能通過認證的企業(yè)，藥監(jiān)部門要主動向當?shù)卣�府匯報，加強與有關(guān)部門溝通，積極協(xié)助做好后續(xù)工作，特別是要及時協(xié)調(diào)解決影響社會安定和藥品供應(yīng)等問題。要把我們的監(jiān)督管理工作，緊密聯(lián)系實踐“三個代表”思想，為保護廣大群眾切身利益，促進社會經(jīng)濟協(xié)調(diào)發(fā)展和醫(yī)藥事業(yè)進步作出新的貢獻。