在西安召開的全國藥品監(jiān)督管理體制改革工作座談會透出消息:
2004年7月1日起，凡未取得藥品制劑或原料藥《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)證書的生產(chǎn)企業(yè)，將可能被撤消《藥品生產(chǎn)許可證》或其相應劑型的生產(chǎn)范圍，同時將被撤消相應藥品的生產(chǎn)批準文號，責令其停止生產(chǎn)。
1995年我國正式實施GMP管理規(guī)范后，該項工作取得了階段性成果。目前，血液制品、粉針劑、大容量注射劑的生產(chǎn)已全部通過GMP認證，小容量注射劑的生產(chǎn)將于明年年底完成認證，余下劑型的GMP認證工作原定于2005年底完成。但由于我國即將加入WTO，修訂后的《藥品管理法》即將于今年年底實施，我國制藥工業(yè)結構和整體水平需加快調(diào)整、提高的步伐，國家藥監(jiān)局決定將GMP認證工作提前一年半時間完成。
在擬議的時間表中，國家藥監(jiān)局將要求申請GMP認證的企業(yè)在2003年12月底前完成申報前的準備工作，2004年2月1日前將資料報送該局，逾期將不予受理。擬自2003年1月1日起，國家藥監(jiān)局不再受理企業(yè)單一劑型的GMP認證申請。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照有關規(guī)定，取得藥品GMP證書后方可組織生產(chǎn)。屆時，凡未取得相應劑型藥品GMP證書的企業(yè)，將一律不得進行該劑型藥品的廣告宣傳。對取得藥品GMP證書的企業(yè)，國家藥監(jiān)局將給予一定政策傾斜和支持。
據(jù)悉，國家藥監(jiān)局擬議中的《關于全面加快監(jiān)督實施藥品GMP的通知》不日將下發(fā)。自《通知》下發(fā)之日起，凡未取得相應劑型藥品GMP證書的企業(yè)，一律不予核發(fā)新藥和仿制藥品生產(chǎn)批準文號，一律不得接受委托生產(chǎn)藥品。
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