保健品審批劃歸藥監(jiān)局 明年3月底前須達GMP標準
本報訊在衛(wèi)生部6月份停止保健品審批、3個月無新產品問世后，從本月10日起，國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)終于完成交接、正式開展保健食品的審批工作。
業(yè)內人士除關注SFDA會否增加審評會的次數(shù)，壓縮審評的時間，還是繼續(xù)延用衛(wèi)生部目前這套現(xiàn)成的法規(guī)和審批管理體系這一重要問題外，另一個關注的焦點在于SFDA能否借鑒管理制藥企業(yè)的方法來管理保健品企業(yè)，促使行業(yè)加速優(yōu)勝劣汰。
中國保健科技學會秘書長朱康年接受記者采訪時表示，保健品實施了“放心工程”，在實施過程中，將出臺一系列政策。
明年3月為企業(yè)GMP大限
據了解，以往保健品產品注冊門檻很低，做幾個小白鼠實驗就能拿到產品批號。如今規(guī)定要做人體實驗，必須通過嚴格的實驗過程，才有可能發(fā)放產品批號。根據規(guī)定，2004年3月底前，沒達到GMP認證的保健品業(yè)不允許生產和銷售。
業(yè)內人士認為，對保健品的行業(yè)管理，政策調整是環(huán)環(huán)相扣的，從注冊、GMP認證、市場監(jiān)管、標準認證、直銷管理等諸多環(huán)節(jié)全有新政策出臺。這些新政策必將對中國的保健品市場產生深遠的影響。
已有的保健品行業(yè)劣勢明顯，行業(yè)人士指出，而新的監(jiān)管機構應通過政策調節(jié)，幫助行業(yè)扭轉劣勢。
監(jiān)管須助力扭轉兩大劣勢
不少行業(yè)人士冀望SFDA通過監(jiān)管，促使行業(yè)企業(yè)應加大科技投入，避免低水平重復，同時發(fā)展規(guī)模經濟，提高抗風險能力和競爭力。改變過去“重審批，輕監(jiān)管”的局面，建立保健食品生產經營企業(yè)不良記錄預警系統(tǒng)和危險性評估系統(tǒng)，并定期公示衛(wèi)生安全合格保健食品及其生產企業(yè)。
另外，還應盡快出臺新的“保健食品管理辦法”和“保健食品國家標準”，確保保健食品市場的有序競爭。
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