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    重整獸藥生產(chǎn)資源   提升市場競爭能力
    當前，加強獸藥企業(yè)管理工作的核心內(nèi)容就是推行GMP，推行獸藥GMP只是在整個行業(yè)中首先推行的一個針對生產(chǎn)環(huán)節(jié)的標準，以后還準備推行別的標準，使整個獸藥研究環(huán)節(jié)、生產(chǎn)環(huán)節(jié)、經(jīng)營環(huán)節(jié)、使用環(huán)節(jié)都朝著良好的規(guī)范方面努力。
    整頓和規(guī)范市場經(jīng)濟秩序，打擊假藥劣藥，加大依法懲罰的力度，既可保證獸藥市場的規(guī)范有序，也為獸藥GMP的推行提供了空間。如果不把假冒偽劣藥都清理出去，GMP工廠生產(chǎn)的產(chǎn)品是難以在市場上參與競爭的。
    從我國現(xiàn)狀看，當前我國獸藥生產(chǎn)企業(yè)有2700多家，大部分都處于規(guī)模小、創(chuàng)新能力弱、產(chǎn)品技術(shù)含量低、生產(chǎn)設(shè)備陳舊、人員素質(zhì)差、管理水平低的狀況，還有的企業(yè)質(zhì)量意識和法制觀念淡漠，從而使生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量差、市場競爭能力弱。這種小企業(yè)的低水平重復(fù)建設(shè)和生產(chǎn)的惡性競爭，嚴重地影響了獸藥行業(yè)的健康發(fā)展，可以說已經(jīng)成為行業(yè)進步的一大障礙。加入世貿(mào)組織為我們進入國際市場打開了大門，同時，國外獸藥大量進入中國市場也將成為不爭的事實，就生產(chǎn)管理水平和產(chǎn)品質(zhì)量而言，我國與國際先進國家還存在著較大的差距。根據(jù)當前的行業(yè)狀況，獸藥行業(yè)只有痛下決心，迅速提升企業(yè)素質(zhì)，采取國際生產(chǎn)標準，提高整體管理水平，盡快將違法、違規(guī)企業(yè)，技術(shù)含量低、管理能力弱、產(chǎn)品質(zhì)量差、擾亂市場正常秩序的獸藥企業(yè)淘汰出局，迅速規(guī)范獸藥市場，為優(yōu)良企業(yè)的健康發(fā)展營造良好的氛圍，整體提升我國獸藥行業(yè)的國際市場競爭能力，這是我們推行獸藥GMP的主要目的，也是推動行業(yè)健康發(fā)展勢在必行的事情。
    GMP在我國從試行到現(xiàn)在已經(jīng)有十年多的時間了，但對獸藥行業(yè)和獸藥管理部門而言，都還是一項全新的工作。與發(fā)達國家?guī)资�年歷史和經(jīng)驗比較，我國還處于起步階段。而推行GMP也是一項涉及面廣、難度大的系統(tǒng)工程，需要全行業(yè)人士的足夠重視、清楚地認識和積極參與。在實施的步驟上，我們吸取了國際上GMP推行的先進經(jīng)驗和我國人用藥品推行的成熟做法，結(jié)合我國獸藥生產(chǎn)的實際，于2002年3月發(fā)布實施了符合我們現(xiàn)階段獸藥生產(chǎn)實際情況和行業(yè)發(fā)展要求的GMP規(guī)范，并根據(jù)當前的行業(yè)特點，采取了以企業(yè)自行改造和管理機關(guān)強制推行相結(jié)合的方式。政府和管理部門的強制推行是指獸藥管理實施細則要求新建、擴建和改建的獸藥行業(yè)必須符合農(nóng)業(yè)部制訂的獸藥生產(chǎn)管理規(guī)范，要求現(xiàn)有的獸藥生產(chǎn)企業(yè)在2006年以前完成GMP改造，并通過農(nóng)業(yè)部組織的檢查驗收。從2006年1月1日起，GMP不達標的企業(yè)不能從事獸藥生產(chǎn)，這樣就把GMP作為審批獸藥生產(chǎn)企業(yè)的前提條件，這是第一步選擇。第二步選擇是怎么達到GMP。企業(yè)有充分的自主權(quán)，怎么達到GMP完全是企業(yè)自己的事情。而強制推行GMP是由行業(yè)特點和行業(yè)健康發(fā)展要求決定的，作為行業(yè)管理部門，我們強制推行GMP的決心是不容懷疑的。
    2006年1月1日是最后期限，到時候達不到GMP要求的企業(yè)肯定要摘牌。因此，在工作中我們提出了幾方面的要求：一是要求各級獸藥管理機關(guān)做到切實從事實出發(fā)，為企業(yè)著想，依法辦事，不謀私利；二是農(nóng)業(yè)部發(fā)布的各項GMP規(guī)范、標準和檢驗驗收程序公開透明，在雜志、報紙、網(wǎng)絡(luò)上都公布；三是要爭取各級領(lǐng)導(dǎo)的理解、信任和支持。
    推行獸藥GMP，有五方面的工作要做：一是制定GMP的規(guī)范標準；二是制定GMP的檢查驗收標準及程序方法；三是企業(yè)按GMP規(guī)范進行技改；四是檢查驗收；五是GMP的日常監(jiān)督。其中第三方面是企業(yè)的事情，是GMP改造的核心內(nèi)容。第一、二方面是前提條件，GMP的規(guī)范就規(guī)定了獸藥行業(yè)GMP的水平。而檢查驗收的辦法和程序是一個本著對企業(yè)GMP狀態(tài)的客觀評價過程，希望通過比較科學的檢查驗收的標準和公開透明的程序，把企業(yè)GMP改造的成績客觀地反映出來，存在的問題也要及時地反映出來。
    企業(yè)達到了GMP，通過檢查驗收后，關(guān)鍵的問題還是在生產(chǎn)中要按GMP規(guī)范操作，因此，我們對日常監(jiān)督也做了一些詳細的規(guī)定，包括監(jiān)督的機構(gòu)、監(jiān)督的程序、監(jiān)督的內(nèi)容以及監(jiān)督的結(jié)果表述。對于GMP的市場管理、市場監(jiān)督的初步想法是，農(nóng)業(yè)部GMP辦公室做一些飛行檢查工作，對于已經(jīng)通過了GMP的廠家可能要根據(jù)某些反映，如某個企業(yè)反映某個已經(jīng)達到GMP的企業(yè)現(xiàn)在不在GMP廠房生產(chǎn)，GMP辦公室將根據(jù)工作安排進行飛行檢查，即隨時、突擊性地去企業(yè)看記錄、看庫房、看生產(chǎn)措施，檢查企業(yè)是否在GMP狀況下生產(chǎn)。當然，我們還會針對企業(yè)有可能采取的一些做法制定出一些措施。同時，我們還要求各級獸藥管理機關(guān)，平時加強對GMP企業(yè)的檢查，每兩年進行一次總結(jié)，以使企業(yè)切實按照獸藥GMP來進行生產(chǎn)。